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博士后 3名

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2021-01-22 更新
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职位描述
  • 工作地点: 上海-上海 -浦东新区
  • 需求部门:不限
  • 职位类别: 博士后
  • 工作经验:不限
  • 学历要求:博士及以上
  • 招聘人数:若干
  • 到岗时间:不限
  • 年龄要求:不限
  • 婚况要求:不限
联系方式
秦老师
电话:1383****2290 显示号码 联系我时就说是在中国博士人才网上看到的
地址:锦尊路115号
职位要求

研究方向1癌前病变到恶性肿瘤的遗传学演进机制研究

1)通过与临床医生合作搜集涉及到同一个病人中包含癌前病变到肿瘤的瘤组织,利用组织切片病理鉴定及显微切割技术,开展微量组织的外显子测序,表达谱测序及DNA甲基化分析;

2)与加州大学旧金山分校Hunter Shain课题组(https://shainlab.ucsf.edu/)合作开展后续肿瘤演进的遗传学和表观遗传学分析;

3)利用CRISPR/Cas9 Prime Editing等基因编辑技术向人原代正常细胞中逐步引入特定的病理性突变组合,结合类器官模型模拟正常细胞到肿瘤的演进路线,研究突变介导的肿瘤演进机制;

研究方向2肿瘤细胞可塑性的产生机制和表型研究

1)运用CRISPRa/i,基因剂量筛选等手段构建肿瘤细胞高通量基因剂量调控平台;

2)探索基因突变和基因转录调控促进肿瘤细胞可塑性的协作机制;

3)研究肿瘤细胞可塑性调控肿瘤侵袭转移及对分子靶向药物产生耐药的分子机制。

研究方向3 基于病人特定突变和表达谱开展个性化靶点开发和临床用药策略研究

1)与临床科室对接,挖掘肿瘤病人活检及手术组织的基因突变和表达谱特征;

2)利用病人组织构建以组织类器官,PDCPDX相结合的快速体外研究模型;

3)结合老药库进行药敏测试和类器官/PDC的全基因组CRISPR筛选平台,开展治疗靶点和药物筛选,并快速推进个性化临床试验。

岗位职责:

1)在导师指导下独立设计并开展课题研究;

2)参与课题组实验平台建设;

3)指导研究生开展实验;

4)参与科研论文撰写;

5)参与课题组基金申请,鼓励基于个人职业规划申请博士后基金。

应聘条件:

1)在国内外获得博士学位原则上不超过三年,年龄在35周岁以下;

2)有细胞生物学,生物化学,分子生物学,药理学等相关专业背景,有生物信息学背景者可优先考虑;

3)以第一作者或通讯作者发表SCI论文1篇及以上,如论文在Revision中可同等考虑,申请时请附上证明材料,影响因子累计大于或等于5分者优先考虑;

4)具有良好的中英文交流与读写能力;

5)身心健康,工作诚信严谨,对科学有浓厚兴趣,待人宽和,具有良好的团队合作精神。


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 生物/制药/医疗/护理
  • 国有企业
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上海精准医学研究院是上海市教委IV类高峰学科建设项目,由上海交通大学医学院牵头、依托上海交通大学医学院附属第九人民医院进行实体化建设的上海市科技协同创新中心,研究院位于浦东新区锦尊路115号的上海交通大学医学院附属第九人民医院九院科教园区,于20171220日揭牌投入正式运行。

上海精准医学研究院由国家高层次人才雷鸣研究员任执行院长,已建成电镜平台、生物成像平台、数据计算与分析平台、组学平台、蛋白质平台、化学生物学平台等六大平台;具备蛋白质自动化制备表征能力、高分辨结构解析能力、多组学分析能力、高分辨生物成像能力、高性能计算能力的综合技术平台;聚焦干细胞与再生医学、组织工程、病原微生物、生殖与遗传发育、肿瘤与代谢性疾病、组学、结构生物学、生物信息学等与精准医学密切相关的研究领域。上海精准医学研究院计划在五年内引进10-15个独立研究组组长,整体人员规模达到120人左右,成为有全球影响力的精准医学研究基地。

课题组简介:

癌症源发于正常细胞的基因突变累积,并在基因表达的定向调控下,最终演化为生长不受控的一类细胞。本课题组主要利用原代细胞CRISPR/Cas基因编辑系统及转基因小鼠模型等手段,结合外显子/单细胞测序及单细胞活体成像技术,研究基因突变和表达调控如何相互协作推动肿瘤恶性进展;同时,基于人源性组织异种移植瘤(PDX ),细胞系(PDC )及类器官(PDO )等模型开展靶点确证及耐药机制研究。课题组具体研究方向如下:

1)解析癌前病变到恶性肿瘤的突变与非突变进化机制,发现肿瘤早期诊断和预后判断的分子标志物;

2)研究肿瘤表型可塑性参与肿瘤转移和耐药的分子机制;

3)聚焦黏膜/肢端黑色素瘤等中国难治性恶性黑色素瘤亚型的靶点研究及药物筛选。

目前,实验室首次通过对正常黑色素细胞进行基因编辑模拟黑色素瘤的发生过程,并发现抑癌基因CDKN2A缺失是黑色素瘤获得表型可塑性和侵袭转移能力的核心事件。另外,实验室还发现,细胞因子IL6受体家族的应激性转录激活是实体瘤对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂产生耐药的关键机制。研究组长曾汉林的相关工作发表在Cancer CellNature, Journal of Investigative DermatologyNature Communications等学术期刊上,其中Cancer Cell发表两篇一作文章。实验室将运用现有技术体系在包括恶性黑色素瘤及头颈部鳞癌等实体肿瘤中深入开展肿瘤恶性转化的演进机制,并探索肿瘤可塑性参与肿瘤转移和耐药分子机制研究。


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